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新聞01

結好控股(00064.HK)獲執行董事兼主席洪漢文增持335.8萬股 格隆匯1月17日丨根據聯交所最新權益披露資料顯示，2023年1月13日，結好控股(00064.HK)獲執行董事兼主席洪漢文在場內以每股均價0.1527港元增持335.8萬股，涉資約51.28萬港元。 增持後，洪漢文最新持股數目為6,115,025,872股，持股比例由63.25%上升至63.28%。

新聞02

台寶啟動雙引擎 攻細胞治療 工商時報 杜蕙蓉 2022.10.17 台寶生醫總經理陳宏賓表示，已鎖定異體幹細胞新藥、CDMO雙引擎布局營運。圖／本報資料照片 FacebookLineTelegramTwitterWeChatPrintFriendly 搶攻細胞治療商機，台寶生醫（6892）總經理陳宏賓表示，已鎖定異體幹細胞新藥、CDMO雙引擎布局營運，目前已有三項非修飾間葉幹細胞治療新藥進入臨床試驗，正力拚成為全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥。 陳宏賓表示，台寶擁有三個細胞庫，在異體幹細胞新藥、CDMO逐步展現效益下，期能扮演亞太區高階細胞醫療產品的CDMO中樞，晉身全球細胞治療新藥開發的領導公司。 台寶受惠CDMO產能接近滿載下，前三季營收0.39億元，已超越去年全年營收2,715萬元，締造新高記錄，年成長359％。由於產線仍可擴增，內部對未來營運看法樂觀。 營運長楊鈞堯指出，台寶運用「低氧誘導平台」、「細胞功能分析平台」、「細胞修飾平台」與「基因載體平台」等四大獨特專利技術平台，開發多樣細胞醫療產品，目前已有三項非修飾間葉幹細胞治療新藥進入臨床試驗，其中治療膝骨退化性關節炎新藥ChondrochymalR、與治療糖尿病足造成的傷口不癒合新藥BiochymalR，分別執行台灣二期臨床試驗收案，而與工研院合作開發的治療急性心肌梗塞新藥（TWB-201），也已取得台灣衛福部食品藥物管理署（TFDA）核准進行一期臨床試驗。 楊鈞堯表示，台灣已開發出的首個SuperCarrier MSC產品治療下肢缺血新藥MSC-VEGF，該產品透過大幅提升血管新生因子（VEGF）的分泌量重建下肢的血液循環，預計明年向美國FDA申請第一期臨床試驗許可（IND），該新藥不僅是台寶進軍國際市場的指標產品，也有機會成為全球首個治療下肢缺血的基因修飾細胞新藥。 台股

新聞03

© Reuters. 江瀚新材(603281.SH)：網上發行最終中籤率為0.05503560% 格隆匯1月15日丨江瀚新材(603281.SH)發佈首次公開發行股票網上發行申購情況及中籤率公吿，根據上海證券交易所提供的數據，此次網上發行有效申購户數為9,139,357户，有效申購股數為109,022,170,000股，網上發行初步中籤率為0.02445925%。配號總數為109,022,170個，號碼範圍為100,000,000,000-100,109,022,169。 根據公佈的回撥機制，由於網上投資者初步有效申購倍數為4088.43倍，超過150倍，發行人和保薦機構(主承銷商)決定啟動回撥機制，將此次發行股份的50%由網下回撥至網上。 回撥後，網下最終發行數量為666.5667萬股，約佔此次發行總量的10%；網上最終發行數量為6000.1萬股，約佔此次發行總量90%。回撥機制啟動後，網上發行最終中籤率為0.05503560%。

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